根據(jù)使用中存在的潛在危險(xiǎn),機(jī)械指令把機(jī)器和設(shè)備劃分為兩類, 即普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械。我們公司壓力機(jī)屬危險(xiǎn)機(jī)器,需要經(jīng)歐盟確認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)；1. 達(dá)到指令的基本安全要求壓力機(jī)應(yīng)滿足相關(guān)指令提出的基本安全與衛(wèi)生要求,這些要求是強(qiáng)...

根據(jù)設(shè)備在使用中存在的潛在危險(xiǎn)，機(jī)械指令把機(jī)器和設(shè)備劃分為兩類，即普通機(jī)器和危險(xiǎn)機(jī)器,列入機(jī)械指令附錄中的機(jī)器屬于危險(xiǎn)機(jī)器的范疇，未列入的其它機(jī)器，均屬于普通機(jī)器的范疇。機(jī)床制造廠必須首先查明自己的機(jī)床是屑于普通機(jī)器還是...

我國(guó)的機(jī)床產(chǎn)品要想進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)，就必須了解歐洲的有關(guān)規(guī)定，即技術(shù)法規(guī)。但歐盟發(fā)布的技術(shù)法規(guī)有許多，僅到1993年底就有3000個(gè)左右,符合這些法規(guī)的產(chǎn)品，有權(quán)使用CE認(rèn)證標(biāo)志,并可在歐盟任何市場(chǎng)自由銷售和使用，歐盟各成員...

歐洲委員會(huì)于1998年10月5日正式通過(guò)98/79/EC體外診斷醫(yī)療器材指令（以下簡(jiǎn)稱IVDD指令)，并首次公告于1998 年12月7日發(fā)布的第L331號(hào)歐盟公報(bào)上。IVDD指令是歐盟三個(gè)醫(yī)療器械指令中的最后一個(gè)。同有源...

歐洲一些國(guó)家，如：英國(guó)，自2013年7月起，所有建材產(chǎn)品(包括墻面及地面瓷磚在內(nèi))的CE認(rèn)證將成為建筑產(chǎn)品條例(CPR)規(guī)定下的強(qiáng)制性要求。為確保讓各成員公司了解產(chǎn)品認(rèn)證的變化及滑行測(cè)試的重要性，英國(guó)瓷磚協(xié)會(huì)將于2012...