醫療器械CE認證技術咨詢服務標志（醫療器械ce認證是什么認證）

獲得CE認證標志的過程可簡化成為如下步驟，各個 步驟的詳細內容在MDD相關條款及附錄中有說明。

2.1分析器械及特性，確定它是否在指令的范圍內

醫療器械的定義在MDD指令中作了明確的規定。有些產品，如按摩器、保健用器械、脂肪測量儀和一些中醫理療產品，在我國被認為是醫療器械，但實際并不在MDD指令規定的范圍內。對于我國醫療器械廠家來說，明確地說明其產品的預期用途是十分關鍵的，這 樣才能確定產品是否在MDD范圍內。如眼鏡架，用于配近視鏡，則屬于醫療器械。但如宣稱用于太陽鏡，則不屬于醫療器械。另外，歐盟頒布了所有各類醫療器械的通用代碼(UMDNS)，廠家應檢査其產品是否有對應的代碼，以確認產品在MDD范圍內。

2.2確認適用的基本要求

MDD規定，任何醫療器械必須滿足MDD附錄中所規定的基本要求。所以對制造商來說，首先而且 最重毋的工作就是確認其產品是否滿足這些基本要 求。MDD附錄I中共有14項基本要求，前6項為通用 耍求，適用于所有的器械；后8項為專用要求，可能 部分適用。

對r通用要求，通常通過如下的證據來證明： 進行產品的風險分析； 進行必要的壽命或老化試驗； 獲取同類產品的臨床資料或進行臨床研究。

2.3確認任何相關的歐盟協調標準

協調標準是由歐洲標準委員會(CEN)和歐洲電氣 技術委員會(CENELEC)制定的頒布在歐盟官方雜志上 的標準。對于某種醫療器械來說，可能有多種協調標 準適用它，因此在確認哪些協調標準適用時，應十分 仔細。

國內醫療器械廠家應注意的問題：

①如存在相關的歐盟協調標準，應盡量采用，除非有很好的理由說明不采用的原因；

②歐盟在其官方網站上會定期頒布最新的歐盟協調標準目錄，應及時跟蹤。

2.4確保產品滿足基本要求或協調標準的要求，并提 供文件化證據

制造商應能提供充分的文件化證據，證明產品已 符合基本要求。該文件化證據被稱為CE技術文件(I, Ila, lib類器械)或CE設計文檔(部分lib類和III類器 械)。CE技術文件或設計文檔必須保存至最后一批產 品生產后五年的時間，以備主管當局的檢查。CE技術 文件可分為兩部分，即A部分和B部分，其內容包括 如下：

A部分：制造商的名稱和地址；產品和可能變化 的描述；產品風險管理匯總；適用的基本要求；采用 的協調標準和其他標準；標簽和說明書。

B部分 圖紙，電路圖等；符合基本要求的計箅 說明、測試報告和其他證據；生產過程的描述；滅菌 和其他特殊過程(如適用)驗證文檔；質量體系的描述。

國內醫療器械廠家應注意的問題：

（1）CE技術文件或設計文檔應是英文或某一歐盟 成員國語言，以備主管當局檢査；

（2）一個權威的檢測機構提供的檢測報告(如 EMC, IEC60601, IS010993等)可為CE認證和產品 順利進入歐盟市場帶來方便。

（3）部分CE技術文件或設計文檔副本應保存在 歐盟授權代表那里。

2.5產品分類

根據MDD附錄IX的分類規則，醫療器械"丨分為 4類’即丨，Ila, lib和III類，不同類別的器械，K儀 得CE標志途徑(合格評定程序)不同o對f制造商來 說，如何明確地定義產品的預期用途，從而準確地進 行產品的分類，是十分關鍵的。 2.6確定相應的合格評定程序

對于Ila, IIb和III類醫療器械制造商來說,存在著如何選擇合格評定程序的問題。是選擇型式試驗的方式還是質量體系的方式，制造商應根據自已的實際情況選擇最為適合的途徑。

2.7選擇公告機構

對于Ila、Hb和m類醫療器械，以及I類無菌或測 量功能的器械，應由一個公告機構參與合格評定的程 序。公告機構是一個由歐盟某個成員國主管當局指定 的從事測試、審核和認證的機構，它可從事MDD附錄 中描述的一種或多種合格評定程序。選擇公告機構足 制造商面臨的極其關鍵的問題。與公告機構建立一個 長期和密切的合作關系，應是企業發展戰略的一部分。

一般來說，制造商在選擇公告機構時，應考慮如 下因素：

(1)醫療器械認證方面的經驗；

（2）所熟悉的醫療器械的范圍；

（3）擁有的專用特長，如電磁兼容，軟件確認，火 菌等；

（4）與一些委托方的關系及委托方的資料；

（5）被授權的醫療器械認證范圍；

（6）被授權的可進行的合格評定程序；

（7）對已有證書的態度；

（8）費用;

（9）地點和工作語言。

對于我國的醫療器械廠家來說，選擇一家在_際 上有相當知名度，并在產品認證方面有相當經驗的公 告機構作為長期的合作伙伴，可為企業的健康和持續 發展帶來益處。

2.8起草合格聲明并加貼CE標志

應由企業管理層中的一員來負責，承諾被認證的 產品符合基本要求和相關的協調標準的要求，產品可以合法地投放歐盟市場。